用户手册

1.1 系统要求

• 平台: 最低要求
• Windows（主要平台）: Windows 10 64 位，4 GB 内存，USB 2.0 端口（用于虹膜镜）
• Android: Android 8.0+，支持 USB OTG（用于虹膜镜）
• iOS: iOS 14+，iPhone 8 或更新机型

在 Windows 上进行首次许可证激活时需要互联网连接。此后可完全离线使用。

1.2 安装

Windows 桌面

运行 Iridology Analysis Toolkit 安装程序（Iridology Analysis Toolkit_Setup.exe）。

安装程序将应用程序放置于 Program Files\Iridology Analysis Toolkit，并创建桌面快捷方式。

如果使用 Dino-Lite 虹膜镜，请在启动前确保已安装 DNVideoX 驱动程序（参见第 2.5 节）。

Android

从 Google Play 商店安装，或加载提供的 APK 文件。

iOS

从 Apple App Store 安装。

1.3 许可证

Windows - 许可证等级

Iridology Analysis Toolkit 在 Windows 上使用与机器绑定的许可证。首次启动时，系统会提示您开始免费试用或输入许可证密钥。

• 等级: 有效期: 机器数量
• 试用版: 14 天，全功能: 1 台
• 标准版: 1 年: 1 台
• 专业版: 终身: 1 台
• 企业版: 终身: 多台

开始免费试用

在许可证界面点击开始免费试用。14 天倒计时立即开始。试用期间所有功能均可使用--无需信用卡。

输入许可证密钥

从 CNRI 购买许可证密钥。

在许可证界面，将密钥粘贴至许可证密钥字段，然后点击激活。

激活过程将联系 licenses.iridology-software.com，将密钥绑定至您的机器 ID。

激活后，Iridology Analysis Toolkit 可无限期离线使用。

试用期已过

若试用期届满，启动时将显示许可证界面。输入已购买的许可证密钥以恢复完整访问权限。

注意： 将许可证迁移至新机器需要联系 CNRI 支持以解除旧机器 ID 的绑定。

Android 与 iOS - 应用内购买

在移动端，许可通过 App Store / Google Play 经由 RevenueCat 处理。在付费墙界面点击订阅或购买以解锁完整应用。

1.4 首次启动与工作流程

完成许可设置后，每次打开应用时均按以下流程进行：

1. 许可检查
2. 启动画面
3. 患者信息界面 ← 输入姓名、出生日期、备注
4. 摄像头模式选择器 ← 选择每只眼睛的采集方式
5. 眼部采集（先右眼后左眼）
6. 分析与结果界面

患者信息界面

在继续之前，至少需填写患者姓名。出生日期用于年龄标准化 PI 比率解读。此处输入的观察员备注将包含在 PDF 和文本导出中。

1.5 桌面窗口与键盘快捷键

在 Windows 上，Iridology Analysis Toolkit 使用带有最小化、最大化和关闭控件的自定义标题栏。窗口可自由调整大小。

• 快捷键: 操作
• `F11`: 切换全屏
• `Ctrl + H`: 打开扫描历史
• `Escape`: 返回 / 关闭对话框

自然医学设置面板（草药、营养、脊椎指压、TCM 开关）及诊所/机构名称字段可从任意界面标题栏中的设置图标访问。

2.1 采集工作流程

Iridology Analysis Toolkit 始终先采集右眼（OD），再采集左眼（OS）。此惯例符合标准临床虹膜学记录规范。分析运行前，两张图像均须采集完成。

摄像头模式选择器界面允许您为每只眼睛独立选择采集方式，但实际操作中通常对两只眼睛使用相同的来源。

2.2 相机源选择

点击摄像头模式选择器上的眼睛卡片以打开来源选择器。可用来源如下：

• 模式: 最适用场景
• 质量门控后置摄像头: 手机/平板——自动清晰度与曝光门控
• 质量门控前置摄像头: 移动端自拍采集
• 手动摄像头: 直接摄像头控制，手动快门
• USB / UVC 虹膜镜（Dino-Lite）: 通过 USB 连接的专业虹膜镜
• PLR 视频模式: 瞳孔对光反射（视频分析）
• 从相册导入: 重新分析之前保存的虹膜照片

2.3 质量控制相机模式

质量门控模式是手机和平板电脑上推荐的采集方式。实时质量分析器在接受每一帧之前对其进行检查，防止模糊或曝光不佳的图像进入分析流程。

工作原理

门控同时根据五项标准评估每一摄像头帧：

• 标准: 可接受范围: 检测内容
• 清晰度: 评分 ≥ 100: 运动模糊、虹膜失焦
• 亮度: 30–230（0–255 刻度）: 欠曝光与过曝光
• 对比度: 评分 ≥ 30: 平淡、细节不足的图像
• 瞳孔置信度: ≥ 30%: 帧中包含可检测的瞳孔
• 中心偏移: ≤ 帧宽的 25%: 瞳孔未充分居中

状态指示器

• 🔴 红色边框 + 实时反馈消息 - 一个或多个标准未通过；保持静止并调整位置
• 🟡 琥珀色 - 临界状态；需要微调
• 🟢 绿色边框 - 所有标准均满足；照片自动采集

"非眼睛"拒绝

不像包含眼睛的图像会被拒绝。采集被拒绝后，请将虹膜镜直接对准眼睛并重新拍摄。对于导入的照片，当瞳孔未位于画面中央时该检查可能出错，因此如果您确定照片正确，可以选择"仍然使用"。

2.4 手动相机模式

手动模式提供对摄像头快门的直接访问，不经过质量门控。以下情况下使用此模式：

• 需要完全控制采集的确切时机。
• 使用第三方微距镜头附件。
• 质量门控因非标准照明而拒绝合格图像。

点击快门按钮进行采集。"非眼睛"检查仍在采集后运行。

2.5 USB / UVC 虹膜镜 (Dino-Lite)

Iridology Analysis Toolkit 与 Dino-Lite AM4115ZT 及兼容虹膜镜型号深度集成。

2.7 从相册导入

使用从相册导入加载之前保存的虹膜照片进行分析。适用于：

• 重新分析归档的患者图像。
• 使用同一原始照片比较跨会话的结果。
• 使用参考图像进行测试。

同时导入两只眼睛

单次相册操作依次提示选择右眼图像，然后选择左眼图像。

单只眼睛

如果只有一张图像，可以从摄像头模式选择器上的各眼睛卡片单独导入右眼或左眼。

提示： 相册图像会复制到 Iridology Analysis Toolkit 管理的文件夹中，原始文件不会被修改。

2.8 优质采集技巧

无论采用何种采集模式，以下做法均能产生最佳分析结果：

照明

• 使用漫射均匀照明--内置虹膜镜 LED 环最为理想。
• 避免虹膜上出现强烈阴影。
• 避免头顶灯光在角膜上产生反射；稍微调整位置可消除大多数反射。

距离与取景

• 虹膜应填充至少 50% 的帧宽。
• 保持虹膜居中；瞳孔靠近帧边缘会降低偏心率的准确性。
• 对于 Dino-Lite，最佳焦距约为距眼睛 2-3 厘米。

稳定性

• 放置设备或固定手部以消除运动模糊。
• 请患者注视远处某点以减少不自主眼动。
• 在自然眨眼间隙采集--图像质量门控会自动拒绝眨眼时拍摄的帧。

等级指南

分析后，每只眼睛获得一个质量等级：

• 等级: 含义
• A: 高置信度——所有指标均在最优范围内
• B: 良好置信度——轻微局限，结果可靠
• C: 置信度降低——如有可能，考虑重新采集
• D: 低置信度——建议在临床使用前重新采集

继续阅读第 3 节：读取分析结果 →

2.9 分析前检查边界

这是什么

双眼拍摄完成后，应用会在每只眼上找到三条边界：瞳孔、角膜缘（虹膜外缘）和神经环（ANW）。所有测量都基于这些边界，因此边界落在错误的边缘上，会使所有基于它的发现都出错。边界检查让您在分析前查看并纠正这些边界。此步骤可选，且从不阻止分析。

在哪里

双眼拍摄完成后，“瞳孔、角膜缘与神经环（可选）”部分为每只眼显示一个按钮：“OD 边界”和“OS 边界”。检测在后台运行，每个按钮显示结果：

• 检测中… — 检测仍在进行。
• 已检测 — 三条边界均已找到。您仍可打开检查。
• 建议检查（琥珀色） — 角膜缘拟合较弱，或无法描出瞳孔轮廓。请打开检查。
• 未找到神经环 — 瞳孔和角膜缘正常，但 ANW 将显示“无法测量”。您可以手动描绘神经环（见 2.12）。
• 已调整（绿色） — 您已纠正此眼。旁边的 ×（“使用自动边界”）会放弃您的更改。

编辑器

打开按钮即可全屏编辑该眼。用顶部的 角膜缘、瞳孔、神经环 选项选择要调整的边界（桌面端用 Tab 切换）。底部读数显示实时 P/I 比，选中神经环时显示 ANW %。“恢复自动”将所选边界恢复为检测结果。“确认”（Enter）保留更改；“取消”保持该眼原样。

如果结果看起来不合理（瞳孔超出角膜缘、P/I 比超出 10–80%、或神经环位于虹膜之外），系统会让您选择“仍然确认”或“继续编辑”。

2.10 调整角膜缘

角膜缘是虹膜与眼白相接的外缘。您放置的圆会取代检测结果：虹膜大小、P/I 比和虹膜图谱的位置都由它得出。

移动和调整大小

• 在圆内拖动可移动圆；拖动圆的边缘可调整大小。
• 桌面：鼠标滚轮缩放，Shift+滚轮调整大小，方向键移动 1 像素（按住 Shift 为 10），+ / − 调整大小。
• 触屏：双指捏合缩放。放大镜会显示手指下方的区域，便于看清您正在放置的边缘。

通过点拟合

有时点击边缘比把圆拖上去更容易。打开“通过点拟合”，在可见边缘上点击至少 3 个点，圆会通过这些点拟合。将点分布在虹膜四周可获得最佳拟合。“撤销点”删除最后一个点。

边缘颜色

圆以显示下方边缘强度的颜色绘制：绿色 = 清晰边缘，琥珀色 = 较弱，红色 = 未找到边缘。眼睑遮盖虹膜的上下方呈红色属正常。请将角膜缘对准很少被遮盖的虹膜左右边缘，上下方让它从眼睑下穿过即可。

2.11 调整瞳孔

瞳孔的工作方式与角膜缘不同。您的圆不会取代瞳孔，它只告诉应用瞳孔在哪里。应用随后从该位置描出真实的瞳孔轮廓，因此瞳孔形状（椭圆度、变形、扁平）仍然从图像测量，而不是从您的圆测量。

使用与角膜缘相同的操作（包括“通过点拟合”）移动和调整大小。请尽量准确地放在瞳孔的暗色边缘上。

状态行的含义

• “已追踪到瞳孔轮廓。将测量其形状。” — 实时绘制的黄色轮廓就是将被测量的形状。
• “无法从此处追踪瞳孔轮廓。将使用其大小，形状将报告为未测量。”
• “未能自动找到瞳孔。请将瞳孔圆移到瞳孔上。”

无法描出轮廓时，瞳孔大小和中心取自您的圆，形状报告为“未测量”——绝不会报告为圆形。

提示

• 瞳孔边缘的光反射是轮廓无法描出的最常见原因。请把圆放在真实的暗色边缘上，而不是反光周围。
• 对于深棕色眼睛，瞳孔在红色通道中查找，棕色色素在该通道中最亮，因此在深棕色背景上看起来发黑的瞳孔通常仍能被描出。

2.12 描绘神经环（ANW）

神经环（Autonomic Nerve Wreath，ANW）是位于瞳孔到角膜缘约三分之一处的锯齿状环。ANW 比和形态发现都从它测量。在许多深棕色眼睛上，其边缘太弱而无法检测，ANW 显示“无法测量”；此时可以手动描绘。您也可以纠正在错误边缘上找到的神经环。

起始环

选择 神经环 选项。会出现一个由 12 个点组成的环，每个钟点一个。它从应用找到的神经环开始；若未找到，则从瞳孔边缘到角膜缘 30% 处的典型环开始。状态行会告诉您是哪一种。

放置点

• 将每个点拖到神经环边缘上。
• 桌面：单击添加点；右键单击某点，或选中后按 Delete 删除。方向键移动所选点。Shift+滚轮或 + / − 调整整个环的大小。
• 触屏：点按添加点；长按某点将其删除。双指捏合缩放。
• “删除点”删除所选点。至少须保留 6 个点。

环经过每一个点，且在点与点之间绝不越出，因此您看到的就是被测量的。ANW % 读数会随操作实时更新。

正确描绘形态

• 只把一个点向内拉，会形成约 60° 宽的平缓凹陷。分析会将其读作该区域的收缩。
• 凹痕需要尖锐的谷：描绘每个切口时，在其最深点两侧紧挨着放点。
• 沿真实边缘描绘一整圈；形态发现来自神经环的形状，而不仅是其平均大小。

您的描绘会取代该眼的自动检测，每个点都按放置位置原样使用。ANW 卡片随后显示“手动放置”标记。

2.13 报告中的手动调整边界

只要有边界经手动调整，结果中都会注明，使读者始终知道哪些测量依赖于人工放置：

• 结果卡片、PDF 和文本导出中的“边界已手动调整”说明，指出放置了哪些边界以及是否测量了瞳孔形状。
• 描绘神经环时，ANW 卡片上的“手动放置”标记。
• 从扫描历史导出的 Excel 中的 OD Borders / OS Borders 列。

您放置的圆和描绘会随扫描一起保存。

何时使用

边界检查用于纠正明显位于错误边缘上的边界。不要用它把正确检测的边界移向您预期的结果：每项发现的可靠程度都不会超过测量它所用的边界。

3.1 虹膜分区图

虹膜被划分为八个同心放射状区域，按时钟位置映射。每个区域与相应身体部位的自主神经反射在历史上存在关联。区域发现（平坦、突出、ANW 偏移）按区域名称报告，而非时钟位置，因此下表是关键参考依据。

区域时钟位置

• 区域: 右眼（OD）: 左眼（OS）: 历史关联
• 上中央: 12 点钟: 12 点钟: 情绪调节、能量模式（双眼）
• 上鼻侧: 1 点钟: 10–11 点钟: 认知、颈椎反射
• 中鼻侧: 2–3 点钟: 9 点钟: OD：氧利用、心脏/呼吸 · OS：神经、心脏
• 下鼻侧: 4–5 点钟: 7–8 点钟: 泌尿生殖、盆腔/腰骶区域
• 下基底: 6 点钟: 6 点钟: OD：肾脏、下肢 · OS：肾脏、排泄
• 下颞侧: 7–8 点钟: 4–5 点钟: OD：肝脏、代谢 · OS：脾脏、胰腺
• 中颞侧: 9 点钟: 3 点钟: OD：肌肉骨骼、肩部 · OS：心脏、循环
• 上颞侧: 10–11 点钟: 1–2 点钟: OD：肾脏、生殖 · OS：大脑、肺部

3.2 PI 比率（瞳孔-虹膜比率）

定义

PI 比率是瞳孔直径占总虹膜直径的百分比。它是相对于虹膜的瞳孔大小的主要测量值。

公式

PI 比率 = （瞳孔直径 ÷ 虹膜直径）× 100

正常范围

PI 比率 20-30% 被认为是成人在标准室内照明条件下的生理正常值。应用在数字旁边显示解读标签：

• PI 比率: 标签
• < 15%: 瞳孔缩小（极度收缩）
• 15%–19.9%: 收缩
• 20%–29.9%: 正常
• 30%–39.9%: 扩大
• ≥ 40%: 瞳孔散大（极度扩张）

各区间采用左闭右开（含下限、不含上限），因此每个测量值恰好对应一个标签。

年龄标准化比较

由于瞳孔大小随年龄增长而减小，Iridology Analysis Toolkit 将测量直径与年龄特定参考范围进行比较。要显示此比较，必须输入患者的年龄。

• 年龄组: 预期直径: 正常范围
• 婴儿（< 1 岁）: 2.2 mm: 2.0–2.5 mm
• 幼儿 1–5 岁: 4.0 mm: 3.5–4.5 mm
• 儿童 6–11 岁: 4.3 mm: 3.8–4.8 mm
• 青少年 12–19 岁: 4.2 mm: 3.5–5.0 mm
• 成人 20–39 岁: 3.5 mm: 3.0–4.2 mm
• 成人 40–59 岁: 3.0 mm: 2.5–3.5 mm
• 老年人 60 岁以上: 2.7 mm: 2.3–3.2 mm

3.3 区域发现 (FLAT / PROT)

定义

评估瞳孔边缘相对于完美圆形的局部偏差。检测到两类偏差：

• 徽章: 形状: 历史解读
• FLAT: 瞳孔边缘在某区域向内弯曲: 该区域反射区自主神经张力降低
• PROT: 瞳孔边缘在某区域向外隆起: 该区域交感神经活动增加

严重程度等级

每项发现按与预期圆形边缘的偏差百分比分级：

• 严重程度: 偏差: 含义
• 在限制范围内: 1.5%–2.9%: 轻微变异，未在临床上标记
• 轻度: 3.0%–5.9%: 明显偏差，记录供观察
• 中度: 6.0%–9.9%: 显著偏差，值得随访
• 显著: ≥ 10.0%: 强烈偏差，主要临床关注点

1.5% 以下的偏差不予报告。每个区域卡片显示严重程度百分比、区域名称、眼睛（OD/OS）以及该区域的历史器官关联。

3.4 ANW 评估（领环）

ANW 的定义

ANW（自主神经环），又称领圈，是虹膜中可见的纹理环，位于瞳孔与虹膜边缘之间约三分之一处。它标志着虹膜内外区域的过渡，反映自主神经系统张力。

ANW 比率

该比率测量 ANW 环直径相对于虹膜直径的比值。

• ANW 比率: 状态: 自主神经解读
• < 25%: 痉挛性: ANW 环向内收缩——交感神经主导，过度张力
• 25–35%: 正常: 平衡的自主神经张力
• > 35%: 无张力: ANW 环向外扩张——副交感神经主导，张力不足

ANW 不对称性

OD 与 OS 的 ANW 比率之间的不对称性也被测量。0-5% 的不对称性属于正常。较大的不对称性，特别是一只眼睛呈痉挛性而另一只呈无张力时，被标记为功能性挫折模式。

ANW 偏移

ANW 环中偏离预期位置超过 8% 的局部扇区被报告为 ANW 偏移发现（徽章：ANW）。与 FLAT/PROT 发现类似，每次偏移均映射到时钟区域并分配其历史器官关联。

双侧比较

两只眼睛分析完成后，双侧 ANW 摘要并排比较 OD 和 OS 比率，计算不对称性，并在存在功能性挫折模式时进行标记。

ANW 环的位置

与虹膜图谱一起绘制的琥珀色环是位于估计位置（瞳孔半径 + 虹膜半径的 15%）的参考线，并非测量值。ANW 比和形态发现从神经环本身测量，应用通过边缘检测找到它（深棕色眼睛会在红色通道中重试）。如果显示“无法测量”或位于错误边缘，请在分析前于边界检查中手动描绘（见 2.12）。

3.5 偏心（瞳孔位置）

定义

偏心率测量瞳孔中心偏离虹膜几何中心的距离，以虹膜半径的百分比表示。

• 偏心率: 分类
• < 5%: 正常 — 瞳孔在生理限制内居中
• ≥ 5%: 值得关注 — 偏心率标记有方向模式

方向模式

当偏心率值得关注时，方向被报告为命名模式：

• 方向: 模式名称: 区域含义
• 朝向鼻子: 鼻侧: OD：肺部反射 · OS：心脏反射
• 远离鼻子: 颞侧: 肾脏、生殖区域
• 向上: 额侧: 大脑、认知区域
• 向下: 基底侧: OD：颅内压反射 · OS：大脑模式
• 内上方: 上鼻侧: OD：肝胆 · OS：脾脏、膈肌
• 外上方: 上颞侧: 肾脏、生殖区域

偏心率角度也以度数（0-360°）报告，自 12 点钟方向起顺时针计算。

3.6 椭圆度（瞳孔形状）

定义

椭圆度测量瞳孔的圆形程度，以瞳孔短轴与长轴的比率表示（100% = 完美圆形，越低越椭圆）。

• 椭圆度: 分类
• ≥ 95%: 正常 — 基本呈圆形
• < 95%: 异常 — 检测到瞳孔形态偏差

瞳孔形态类型

当椭圆度低于正常阈值时，评估椭圆的方向以确定形态类型：

• 形态: 描述: 历史关联
• 圆形: 正常圆形瞳孔: 无模式
• 水平椭圆: 宽度大于高度: 呼吸/腺体自主神经区域
• 垂直椭圆: 高度大于宽度: 大脑循环区域
• 斜向椭圆: 倾斜椭圆: 泌尿生殖区域反射
• 弦状: 一侧有平边: 局部自主神经影响
• 不规则: 非均匀变形: 多个自主神经区域影响

3.7 瞳孔不等（瞳孔大小差异）

定义

瞳孔不等是右眼与左眼瞳孔大小之差，以 PI 比率的绝对百分比差表示。

• 绝对差值: 严重程度: 临床说明
• < 2%: 无 — 在正常范围内: 生理对称
• 2%–<4%: 轻度: 可能为生理性；监测
• 4%–<8%: 中度: 明显不对称；TBI标志已激活
• ≥ 8%: 重度: 显著不对称；TBI标志已激活

中度严重程度（≥ 4%）或以上的瞳孔不等会激活 TBI（创伤性脑损伤）指示标志，该标志在结果和 PDF 报告中记录。此标志为研究观察参考，非诊断发现。

较大的瞳孔（OD 或 OS）及绝对差值显示在双侧比较卡片中。

3.8 置信度评分与混合融合

Iridology Analysis Toolkit 对每张图像运行两个独立的分析流水线，然后将其输出融合为单一置信度评分。

经典计算机视觉（基于像素）

经典计算机视觉流水线在全分辨率图像上使用圆形检测、径向采样和边界点分析。它产生像素精确的虹膜和瞳孔边界。

ML 模型（ONNX）

机器学习模型（cnri_model.onnx）是在虹膜图像上训练的神经网络，调整为以检测到的虹膜为中心的标准化 224×224 裁剪。它输出一个经验证的回归值：PI 比率（R²=0.856）。模型的 PI 输出与经典 CV 测量值进行比较，以生成 ML PI 一致性评分。偏心率和椭圆度模型头不用于一致性评分（这些输出的 R²<0.01）。

混合置信度公式

四个组成部分经加权后合并：

• 组件: 权重: 测量内容
• 采集质量: 20%: 来自质量门控的图像清晰度、亮度、对比度
• 经典 CV 置信度: 35%: 类 Hough 虹膜检测器的圆形检测评分
• ML PI一致性: 20%: ML的PI比率输出与经典CV结果的一致程度
• 跨模型一致性: 25%: 两个流水线在 PI 比率（80%）、椭圆度（10%）和偏心率（10%）上的吻合程度

融合置信度以百分比显示，并映射到熟悉的等级：

• 融合置信度: 等级
• > 75%: A
• 60–75%: B
• 45–60%: C
• < 45%: D

安全上限

如果经典 CV 置信度低于 25%，或采集质量低于 30%，则融合评分分别上限为 40% 或 50%，无论其他组件如何。这确保底层图像质量差时始终产生保守等级。

当两个流水线不一致时

当经典和 ML 结果在 PI 比率上存在显著差异（> 10% 容差）时，一致性组件会降低混合评分。在设置中启用"显示 ML 比较"时，各流水线的独立经典和 ML 值仍显示在结果中以供参考。

3.9 扫描历史

每次完成的分析均自动保存到本地数据库。通过以下方式访问过往扫描：

• 键盘快捷键： Ctrl + H（Windows）
• 结果界面上的扫描历史按钮

每条历史记录存储完整的分析结果，包括所有指标、区域发现、ANW 评估、PDF 路径和患者信息。可重新打开记录查看完整结果或重新生成 PDF。

CLAHE 对比度增强

功能

CLAHE（对比度限制自适应直方图均衡化）通过在小的重叠瓦片中均衡化直方图，而非对整幅图像进行全局均衡，来增强虹膜图像的局部对比度。效果是突出可能在原始采集中被冲洗掉的隐窝、纤维纹理、陷窝和区域边界细节，同时不过曝明亮区域。

使用方法

在分析界面点击增强芯片。芯片在原始图像和增强图像之间切换。处理在后台隔离线程中运行（单独的执行线程），因此计算过程中 UI 保持响应。

适用场景

• 深色血液型虹膜，纤维细节难以在浓密棕色基质中辨别
• 过曝图像，瞳孔-虹膜边界模糊
• 在体质评估前检查细微结构细节--隐窝、放射状沟、小陷窝

不会改变的内容

CLAHE 仅为显示操作。对比度增强的图像在屏幕上显示，但不被分析流水线使用。所有指标（PI 比率、区域发现、ANW 等）均从原始采集图像导出，无论增强芯片是否激活。

提示： CLAHE 在检查体质类型特征时特别有用。在评估纤维纹理（紧密 vs. 疏松）、痛风石清晰度和陷窝模式前请先激活它。

虹膜 3D 浮雕查看器

功能

3D 浮雕查看器将虹膜渲染为交互式 3D 高度图地形--每个像素的亮度映射到高度值，产生一个地形，明亮虹膜区域（凸起纤维、痛风石、突出部）显示为高地，暗区（隐窝、陷窝、沟槽）显示为谷地。

渲染引擎将图像下采样至 512 × 512 工作分辨率，构建 128 × 128 三角网格，在单帧中绘制为填充 3D 曲面。颜色纹理直接来自原始虹膜图像，因此所有色素细节在 3D 中得以保留。

打开查看器

在分析界面点击 3D 浮雕芯片。查看器作为全屏对话框（740 × 640 px）打开。

操作控件

• 输入: 动作
• 鼠标拖动（水平）: 围绕垂直（Y）轴旋转模型
• 鼠标拖动（垂直）: 上下平移模型
• 滚轮: 倾斜视角（更陡/更平）
• Alt + 滚轮: 垂直平移
• 3D 级别滑块（1–100）: 高度夸张——低值 = 更强浮雕，高值 = 更平坦
• 缩放 − / + 按钮: 放大或缩小（25%–400%）
• 重置按钮: 恢复默认视角、缩放和平移

默认视图

查看器以约 56° 倾斜角、无 Y 旋转、3D 级别 35（中等浮雕）和 100% 缩放打开。这提供了整个虹膜的舒适地形视图。

3D 浮雕的临床洞察

高度图曲面使多种结构特征比平面 2D 图像更清晰可见：

• 特征: 3D 外观
• 陷窝（隐窝）: 深谷坑或陨石坑
• 痛风石: 基质表面的圆丘或脊
• 放射状纤维: 从领环向外辐射的脊谷波纹
• 领环（ANW）: 分隔内瞳孔带和睫状带的凸起环
• 色素浓度: 色素密度最高处的凸起地形
• 糠皮边缘: 虹膜边界处增厚的外周脊

注意： 3D 浮雕视图用于观察和教育目的。高度图中的结构深度反映亮度差异，不是真实的解剖深度。浓密色素可能因下方基质较暗而显得人为偏高；解读时应牢记这一注意事项。

色素密度热图

功能

色素密度热图对虹膜图像应用热色标，将虹膜的自然颜色替换为从深蓝（最低局部亮度/色素密度）经青色、绿色、黄色、橙色到亮红色（最高局部亮度/色素浓度）的色谱。

热图突出了虹膜表面色素的空间分布，便于识别在正常彩色视图中可能不明显的局部色素浓度、异色症扇区和睫状区变暗。

打开热图

在分析界面点击热图芯片。芯片切换虹膜图像上的热色覆盖层。

解读色标

• 颜色: 含义
• 深蓝/黑: 色素密度极低——通常为瞳孔区域或苍白虹膜基质
• 青/蓝: 低至中等密度
• 绿: 中等密度
• 黄/橙: 较高密度——常见于胆汁型/混合体质
• 亮红: 最高局部密度——浓集色素沉积、糠皮边缘、痛风石沉积

临床应用

• 体质评估--识别色素模式类型（均匀浓密 = 血液型，周边集中 = 胆汁型/混合，稀疏 = 淋巴型）
• 异色症扇区--颜色不对称以楔形热点出现，即使在深色虹膜中也易于定位
• 糠皮边缘--变暗的外周缘在热图中成为特征性亮红色带
• 肝区色素--7-9 点方向扇区（OD）中浓集的色素在颞侧象限中清晰呈现为橙红色区

注意： 热图编码亮度，不是化学色素浓度的直接测量。高反射率伪影（角膜反射、镜面高光）可能产生假热点。应结合原始图像评估任何异常明亮区域。

注释模式

功能

注释模式允许从业者在虹膜图像上直接自由绘制--圈出感兴趣区域、标记特定陷窝、描绘 ANW 环位置，或添加任何需要与图像一起保留的视觉备注。

控件

• 控件: 动作
• 注释芯片: 进入/退出注释模式
• 在图像上绘画: 青色笔触自由手绘
• 撤销按钮: 删除最后一笔
• 清除按钮: 删除所有注释笔触
• 保存 PNG按钮: 将注释虹膜图像导出为 PNG 文件

保存注释图像

点击保存 PNG 将虹膜照片和所有绘制笔触的平面合成写入 Windows 文档文件夹（或移动端应用的文档目录）。文件命名为：

注意： 注释笔触是会话本地的--不持久化到数据库，离开结果界面时会清除。若要保留注释，请在导航离开前保存 PNG。

左右眼并排比较

功能

视觉比较对话框在同步可缩放的面板中并排显示 OD（右眼）和 OS（左眼）虹膜图像，每幅图像下方显示双侧分析指标。这是视觉评估双侧对称性、不对称色素沉着和两眼间 ANW 位置差异的最快方式。

打开对话框

在分析结果界面点击视觉比较按钮（底部按钮行）。

面板控件

• 控件: 动作
• 捏合缩放/滚轮: 独立缩放面板，或同步平移激活时两个面板同步缩放
• 拖动: 在面板内平移图像
• OD 镜像切换: 水平翻转右眼图像，使两个虹膜均以鼻侧朝向内侧——临床虹膜学使用的标准双侧比较方向
• 同步平移切换: 启用后，任一面板的平移和缩放手势都会镜像到另一面板，允许以相同放大倍率和位置同时导航两幅图像

序列扫描时间线

功能

连续扫描时间线是一个纵向趋势图，按时间顺序绘制当前患者文件中所有扫描的最多六个 OD/OS 指标系列。提供关键虹膜和瞳孔测量值在就诊间如何变化的可视化图像。

打开时间线

从扫描历史界面（Ctrl + H），点击任意扫描记录上的时间线图标。对话框预过滤至该患者姓名。

可用指标系列

• 系列: 描述
• OD PI%: 右眼随时间变化的瞳孔-虹膜比率
• OS PI%: 左眼随时间变化的瞳孔-虹膜比率
• OD Elip%: 右眼椭圆度（瞳孔圆形度）
• OS Elip%: 左眼椭圆度
• OD Conf%: 右眼混合置信度评分
• OS Conf%: 左眼混合置信度评分

每个系列可使用对话框顶部的芯片控件独立开关。至少一个系列必须保持启用。

图表交互

• 交互: 动作
• 点击数据点: 以工具提示显示精确值和扫描日期
• 水平滚动: 当存在大量扫描时沿时间轴左右导航
• 切换芯片: 显示或隐藏单个 OD/OS 系列

趋势解读逻辑

时间线在每个系列上绘制简单线性回归线以指示变化方向。回归纯粹描述性--不应用临床阈值或生成警报。

• 关注点: 临床意义
• PI% 上升趋势: 随时间进行性瞳孔扩大；可能表示自主神经转变或年龄相关缩瞳反转
• 置信度下降趋势: 会话间图像质量下降；检查采集技术
• OD/OS PI% 收敛: 瞳孔不等消退——双侧对称性改善
• OD/OS 椭圆度发散: 监测期间一侧瞳孔变得更不规则

最低数据要求： 显示时间线需要同一患者（按姓名匹配）至少 2 次扫描。建议至少 3 次扫描以使回归线有意义。

姓名匹配： 患者记录按患者精确姓名（不区分大小写）匹配。确保会话间姓名拼写一致，以使所有扫描在时间线中正确分组。

Gabor 滤波器纹理分析

功能

加博尔芯片使用针对多种空间频率和方向调谐的二维加博尔滤波器组（由高斯包络调制的正弦平面波）对虹膜图像进行卷积。每个像素处的幅度响应记录该像素在每个尺度上与定向条纹的相似程度。跨方向求和产生能量图，其中纤维、纹路、放射状沟和钙化结节边缘作为明亮的脊出现在暗色基质背景上。

加博尔滤波是虹膜图像分析的标准纹理算子：它是 Daugman 原始虹膜码算法的基础，至今仍是纤维密度和纤维方向量化的参考工具。

滤波器组参数

该芯片以固定的多尺度梯度能量图近似加博尔滤波器组。这些参数不可配置：

• 参数: 值: 说明
• 尺度数: 4: σ = 1、2、4 和 8 px 的高斯模糊，然后进行 Sobel 梯度
• 工作尺寸: ≤ 384 px: 较大的图像先下采样
• 测量区域: 虹膜半径的 55–88%: 估计的睫状体区
• 派生指标: 3: 纤维密度、放射状优势、纤维均匀性

LBP 基质分类器

功能

LBP 芯片计算虹膜基质的均匀旋转不变局部二值模式描述符，并显示颜色编码的纹理图和 LBP 模式分布直方图。LBP 是一种简单但非常有效的纹理算子：每个像素与半径 R 圆上的 8 个邻域像素进行比较，阈值化后的模式编码为紧凑整数代码。均匀旋转不变 LBP（LBP_8,1^riu2 变体）将相同模式的所有旋转折叠为单个箱，使描述符对采集时虹膜的旋转方向不变。

使用方法

点击 LBP 芯片。虹膜图像被替换为使用以下图例的纹理类型颜色图：

• 模式类别: 颜色: 物理含义
• 平坦（均匀邻域）: 深蓝色: 色素场、实体钙化结节表面
• 边缘: 青色: 纤维边缘、陷窝边界、虹膜胶领缘
• 角点: 绿色: 纤维交叉点、隐窝角
• 线端: 黄色: 纤维末端
• 斑点: 橙色: 小陷窝、色素斑点
• 非均匀/混合: 红色: 高熵区域（紊乱纹理）

图像下方的 LBP 直方图条形图显示虹膜各模式类别的频率。当两只眼均已计算时，还会显示 OD/OS 直方图比较，让您直观比较两侧虹膜的纹理特征。

派生指数

• 指数: 公式: 解释
• 纹理熵: LBP 箱上的 −Σ pᵢ log pᵢ: 越高表示基质越紊乱；越低表示纹理越均匀
• 平坦模式比: 平坦箱 / 总计: 血液性体质较高；神经敏感性体质较低
• 边缘模式比: 边缘箱 / 总计: 致密纤维淋巴性体质较高；纤维密度的代理指标
• OD/OS 纹理相似性: 直方图交集: 0~100%；> 85% 提示双侧对称基质

临床应用

• 体质亚分型 - LBP 直方图形状对广泛体质组具有诊断意义；纹理熵与平坦模式比的组合可区分淋巴性（低熵、低平坦比）、血液性（中等熵、高平坦比）和胆汁性/混合型（高熵、可变）。
• 双侧对称性 - OD/OS 纹理相似性提供结构双侧对称性的单一分数；显著偏低的值可能提示侧向体质表达或侧向获得性改变。
• 纵向监测 - 纹理熵作为可选系列添加到连续扫描时间线（§3.10.

3.11 高级虹膜研究工具包

研究工具包是可从分析结果屏幕底部按钮行访问的新研究标签，位于视觉比较按钮之后。它汇集了比标准芯片栏叠加层更专业、并可从专用全屏工作区中受益的工具。

该标签以全屏对话框形式打开，左侧边缘竖向工具栏列出每个工具。选择工具即可在主窗格中激活。所有工具按需计算，并在每次会话中按眼缓存。

目标用户： 研究工具包面向正在进行临床研究、在大学或研究所层面教授虹膜学、或发表比较案例研究的从业者。Iridology Analysis Toolkit 的日常临床使用无需使用这些工具。

4.1 患者信息表单

每次扫描前，Iridology Analysis Toolkit 收集以下信息：

• 字段: 必填: 说明
• 姓名: 是: 自由文本；原样存储在扫描记录中
• 年龄: 是: 整数年数；用于选择年龄标准化组（第 3.2 节）
• 性别: 是: 男 / 女切换
• 主诉: 否: 从业者临床备注的自由文本字段；出现在所有导出报告中
• 机构/诊所名称: 否: 从上次保存的值预填充；通过 SharedPreferences 跨会话持久保存

诊所名称持久化

每次在患者信息界面点击继续时，诊所名称会自动保存。下次打开表单时，该字段将预填充存储的值，因此每次安装只需输入一次。若要清除，请删除文本并点击继续。

数据范围

患者记录完全存储在本地设备上--不向外部服务器传输任何数据。在 Windows 上，数据库存储在应用的应用程序支持目录中（通常为 %APPDATA%\cnri\Iridology Analysis Toolkit\bexel_scans.db）。在 Android 和 iOS 上，使用平台的沙盒存储位置。

4.2 扫描历史

每次完成的分析在结果界面加载完成时自动保存到本地 SQLite 数据库。无需手动保存操作。

打开扫描历史

• 平台: 打开方式
• Windows: `Ctrl + H` 键盘快捷键，或结果界面上的扫描历史按钮
• Android / iOS: 结果界面上的扫描历史按钮

每次扫描存储的内容

• 字段: 描述
• 患者姓名、性别、年龄: 来自患者信息表单
• 主诉: 采集时从业者备注
• 扫描日期/时间: 分析完成时记录的 UTC 时间戳
• OD / OS 图像路径: 采集的眼部图像的文件路径（非图像本身）
• OD / OS 结果 JSON: 完整分析结果：PI 比率、椭圆度、偏心率、ANW 评估、区域发现、置信度
• 瞳孔不等 JSON: 双侧瞳孔大小比较结果
• 年龄标准 JSON: 年龄组、预期范围、测量直径

4.3 PDF 报告

PDF 报告是主要的导出格式。它使用 pdf 包在设备上生成，并保存到设备的文档文件夹（或在移动端直接共享）。

如何生成

在分析结果界面，点击 PDF 按钮（打印机图标）。文档组装过程中出现进度指示器，然后显示带有已保存文件路径的确认提示栏。

在移动端，附加的共享按钮将 PDF 直接发送到任何接受文件的应用（电子邮件、云存储、消息应用）。

报告内容（按顺序）

• 章节: 内容
• 标题: 报告标题、应用版本、诊所名称
• 患者摘要: 姓名、年龄、性别、扫描日期、主诉
• 眼部照片: OD 和 OS 图像并排显示（如已启用图像导出）
• 双侧指标: PI 比率、椭圆度、偏心率、瞳孔不等表
• 区域发现: 每只眼的 FLAT/PROT 发现，含严重程度和区域名称
• ANW 评估: 直径、比率、状态、不对称性、已确认的 Velchover 模式
• 观察员备注: 通过虹膜体征查找器添加的所有发现（以 [OD]/[OS] 为前缀）
• 体质章节: 如已选择体质类型则包含
• 疗法面板: 草药、营养、脊椎指压、TCM（仅当相应模块已启用且有符合条件的发现时包含）
• 免责声明: 标准临床与法律免责声明

4.4–4.8 其他导出格式

可从结果界面生成完整报告的纯文本版本。其包含与 PDF 相同的临床内容，但格式便于粘贴到电子健康记录系统、电子邮件或任何文本编辑器。

TXT 报告包含：

• 两只眼睛的所有指标（PI 比率、椭圆度、圆度、偏心率、区域发现）
• 完整的 ANW 参数章节（直径、周长、比率、扇区细分）
• 年龄标准化比较
• 瞳孔不等摘要
• 研究观察
• 观察员备注（如已输入）

TXT 报告不包含照片或疗法建议章节。

7. 导出 PDF 报告

PDF 报告在点击导出按钮时组装。多个设置影响其最终内容：

• 设置: 对 PDF 的影响
• 在 PDF 中包含图像（默认开启）: OD 和 OS 照片并排嵌入在第 1 页。关闭此选项将生成较小的纯文本文档
• 机构/诊所名称: 出现在每个页眉报告标题下方的青色横幅中
• 语言: 整个报告——章节标题、指标标签、状态标签、发现描述——以当前活动的应用语言生成
• 草药/营养/脊椎指压/TCM 模式: 每个启用的模块在报告末尾添加一个章节，但仅在至少存在一项符合条件的发现时
• 自动保存 PDF（默认关闭）: 启用后，每次分析结束时自动保存 PDF，无需手动点击

8. 设置与自定义

摄像头与采集

• 设置: 默认值: 选项/范围: 效果
• 首选摄像头: Dino-Lite: `dino_lite`、`usb_camera`、`auto_detect`: 在摄像头模式选择器页面预选摄像头来源
• 默认缩放: 1.0×: 1.0×–4.0×: 标准摄像头打开时应用的起始缩放级别

缩放滑块将存储的 0.0-1.0 值映射到 1.0×-4.0× 的显示范围（公式：显示 = 1.0 + 存储 × 3.0）。设置缩放存储值为 0 = 1.0× 显示（无缩放）。

报告与 PDF

• 设置: 默认值: 效果
• 自动保存 PDF: 关闭: 每次分析结束时自动保存 PDF
• 在 PDF 中包含图像: 开启: 在 PDF 中嵌入 OD/OS 照片；关闭以减少文件大小

分析显示

• 设置: 默认值: 效果
• 显示 ML 比较: 开启: 在结果界面的经典 CV 结果旁边显示 ML 模型的原始输出值，供从业者参考
• 显示区域覆盖层: 开启: 在结果界面的虹膜照片上启用交互式极坐标区域覆盖层；点击区域查看发现详情并添加观察员备注

机构信息

• 设置: 默认值: 效果
• 机构/诊所名称: （空）: 此处（或患者信息表单上）输入的文字作为青色横幅出现在每份报告标题中

自然医学模块

• 设置: 默认值: 效果
• 草药模式: 关闭: 启用草药建议面板和 PDF 章节
• 营养模式: 关闭: 启用 7 色饮食营养面板和 PDF 章节
• 脊椎指压模式: 关闭: 启用脊椎指压脊柱关联面板和 PDF 章节
• TCM 模式: 关闭: 启用中医经络面板和 PDF 章节

所有四个疗法开关均独立。仅启用与您的实践相关的疗法。

5.1 启用疗法模块

每个模块在设置中独立切换。禁用的模块不产生面板，也不产生 PDF 章节。

• 模块: 设置键: 默认值
• 草药建议: 草药模式: 关闭
• 营养建议: 营养模式: 关闭
• 脊椎指压关联: 脊椎指压模式: 关闭
• TCM 关联: TCM 模式: 关闭

打开任意模块，然后运行扫描。如果分析发现符合条件的虹膜区域发现，相应面板将作为选项卡（或章节）出现在结果界面，并追加到 PDF 报告中。

5.3 草药建议面板

数据来源

草药数据库（assets/therapy/herbal_database.json）源自 CNRI 5,722 页知识库。其结构为：

参考文献计数反映引用该草药用于该病症的来源文献数量。计数越高，表示交叉参考支持越广泛。

工作原理

引擎获取与触发的虹膜区域关联的器官关键词。

对数据库中所有病症名称进行不区分大小写的前缀搜索。

每个区域返回最多 4 个匹配病症，每个病症最多 6 种草药（按参考文献计数排名）。

区域按最高严重程度优先排序。

面板显示内容

每张建议卡片显示：

• 眼睛徽章（OD/OS）和发现徽章（FLAT/PROT/ANW）
• 区域名称及关联器官系统
• 虹膜分析的严重程度百分比
• 匹配病症 - 与该器官相关的最多 4 个病症名称
• 每个病症的草药列表 - 草药名称 + 参考文献计数显示为芯片；点击芯片打开来源参考列表
• 证据说明 - 排名最高的草药的参考文献总数

免责声明条

每张草药卡片底部显示免责声明，PDF 中也会打印。它提醒从业者草药-药物相互作用的存在，以及需要专业监督。

5.4 营养建议面板

数据来源

营养数据库（assets/therapy/nutrition_database.json）围绕器官系统构建，每个器官条目包含：

• 关键营养素 - 已知支持该器官的维生素、矿物质和辅因子
• 彩色食物 - 按 7 种饮食颜色分组的食物（红、橙、黄、绿、蓝/紫、白、棕）
• 支持性草药 - 与该器官交叉参考的烹饪和药用草药
• 器官支持说明 - 饮食方法的简要临床依据

7 色饮食框架

颜色体系源自植物营养素文献：每种颜色组提供不同谱系的抗氧化剂、黄酮类化合物和辅因子。面板将颜色组呈现为视觉芯片，使从业者能够为患者提供直观的购物指南。

• 颜色组: 代表植物营养素
• 红: 番茄红素、花青素
• 橙: β-胡萝卜素、橙皮苷
• 黄: 叶黄素、玉米黄质
• 绿: 叶绿素、萝卜硫素、叶酸
• 蓝/紫: 白藜芦醇、花青素
• 白: 槲皮素、蒜素（葱属植物）
• 棕: 木脂素、β-葡聚糖（全谷物）

当虹膜区域映射到多个器官时（例如，下基底区域映射到肾脏 + 肾上腺 + 腿部），引擎合并所有匹配器官的营养素、食物和草药列表并去重。每张卡片上的 matchedOrgans 列表显示哪些器官提供了数据。

面板显示内容

每张卡片显示：

• 区域和器官、发现类型徽章、严重程度
• 关键营养素 - 按优先级顺序列出
• 彩色食物网格 - 每种颜色组最多 4 种食物，显示为彩色芯片
• 支持性草药 - 与草药建议模块有所区别的小型草药芯片
• 器官支持说明 - 关于饮食重点的一句话临床依据

5.5 脊椎指压相关性

数据来源

脊柱节段数据直接编译到应用中（运行时不加载外部资源文件）。区域到节段的映射遵循瞳孔边缘虹膜学惯例：

• 虹膜时钟位置: 脊柱区域
• 12 点钟（上中央）: 上颈椎 C1–C4
• 10–11 / 1–2 点钟（上部）: 中/下颈椎 C4–C7
• 9 / 3 点钟（中部）: 上胸椎 T1–T6
• 7–8 / 4–5 点钟（下部）: 下胸椎 T7–T12
• 6 点钟（下基底）: 腰椎/骶椎 L1–S3

两只眼睛均映射到同一脊柱 - 脊柱位于中线，因此 OD 和 OS 在相同时钟位置的发现指向相同的椎体水平。

面板显示内容

每张脊柱节段卡片显示：

• 章节: 内容
• 节段标签: 例如"上颈椎 C1–C4"
• 椎骨: 带常用名称的各椎骨（例如 C1 寰椎、C2 枢椎）
• 肌肉和器官: 由该节段神经支配的肌肉和器官

5.6 中医相关性

数据来源

TCM 数据编译到应用中（无外部文件）。每个虹膜区域 × 眼侧组合映射到特定的 TCM 器官系统条目。TCM 图是眼侧特定的：例如，中颞侧区域在 OD 中是右肺，在 OS 中是左心/心包--这与虹膜学虹膜区域图中已存在的区分相同。

五行框架

每个 TCM 器官属于五行（五行学说）之一：

• 五行: 颜色: 季节: 气候: 味道: 情志: 感觉器官
• 木: 绿: 春: 风: 酸: 怒 / 郁: 眼
• 火: 红: 夏: 热: 苦: 喜 / 焦虑: 舌
• 土: 黄: 长夏: 湿: 甘: 思 / 过思: 口
• 金: 白/灰: 秋: 燥: 辛: 悲 / 忧: 鼻
• 水: 蓝/黑: 冬: 寒: 咸: 恐 / 志: 耳

五行颜色用作整个面板的卡片强调色。

6.1 背景与理论基础

体质虹膜学起源于德国虹膜学家 Dr. Josef Deck，其 20 世纪中叶的工作系统地将虹膜结构模式分为重复的体质类别。与地形虹膜学（将特定虹膜区域映射到特定器官）不同，体质分型聚焦于虹膜的整体纤维纹理、色素模式和结构质量--为理解患者的基线反应性、优势和长期易感性提供框架。

该系统由俄罗斯医学虹膜学家 Sergei Velhover 教授和欧洲及苏联虹膜学传统的其他人进一步发展。Dr. Bryan K. Marcia 的 CCVE 手稿（Iridology Analysis Toolkit 实现的知识基础）将 Deck 的原始框架与德国顺势疗法研究相整合，将每种体质类型与临床实践中记录的特定顺势疗法药物亲和性相关联。

关键原则： 体质类型描述遗传性地形--它表明倾向和易感性，而非当前疾病状态。体质模式提示在患者一生中哪些器官系统可能需要监测或支持，而非当前急性问题。始终需要与症状、病史和其他检查发现进行临床相关性验证。

6.2 34 种体质类型

Iridology Analysis Toolkit 包含 34 种体质类型，按六组组织：

6.3 选择体质类型

体质类型选择在"双眼已采集"界面进行，该界面在左右眼照片均已拍摄后出现。此时从业者可并排看到两张眼部图像--这是进行体质评估的适当时机，因为 Deck 的系统需要对两个虹膜一起评估。

选择类型（仅限 Windows 桌面）：

完成右眼采集（共 2 步中的第 1 步）。

完成左眼采集。当两张图像均存在时，界面标题变为"双眼已采集"。

向下滚动到眼部图像对下方。可见带琥珀色边框、标有"体质类型（可选）"的面板。

点击下拉菜单打开它。类型按组组织，带有不可选择的组分隔符。

选择适当的类型。类型名称在下拉菜单下方确认。

将下拉菜单保留为"无（未评估）"以从分析和 PDF 中完全省略体质章节。

点击分析双眼继续。

会话持久性： 选择的类型在当前会话期间保存在内存中。如果您导航回"双眼已采集"界面，之前选择的类型会被恢复。从主界面开始新扫描会话时，选择将被清除。

评估方法： 体质分型需要经验，理想情况下需在放大条件下（裂隙灯或虹膜镜）评估虹膜。从业者应考虑：

• 虹膜基础颜色 - 蓝灰色 → 淋巴组；深棕色 → 血液型；浅棕色/混合 → 胆汁/混合型
• 纤维密度和纹理 - 紧/丝状 vs. 松/波状 vs. 带空腔的粗织
• 白点和斑块 - 结缔组织沉积物的存在、清晰度和颜色
• 色素模式 - 中央异色症、皮质缘、肝区色素、分散斑点
• 特殊结构 - 痉挛环、心区缺陷标记、老年环/高脂血症环

当体质组别清晰但确切亚型不确定时，选择基础类型（例如纯淋巴型、经典胆汁型、血液型 I）优于猜测复杂亚型。

6.4–6.5 体质面板与 PDF

当选择了体质类型时，分析结果界面会出现带琥珀色边框的体质虹膜学面板，位于双侧比较卡片之后、自然医学疗法面板之前。

面板包含三个可折叠章节：

• 章节: 内容: 默认状态
• 虹膜描述: 定义该体质类型的虹膜结构和色素特征的完整描述: 展开
• 健康易感性: 与该体质相关的器官系统、疾病倾向和生理模式的要点列表: 展开
• 顺势疗法药物: 显示来自 Dr. Marcia CCVE 研究、对该类型具有体质亲和性的德国顺势疗法药物的芯片标签: 折叠

点击任何章节标题可独立展开或折叠。

与区域发现的关系： 体质面板独立于自动虹膜区域分析。区域发现（平坦、突出、ANW 偏移）反映当前或后天变化；体质类型反映遗传性结构地形。两种视角互补，旨在一起阅读。

6.6 临床指导与局限性

需要培训。 准确的体质分型需要接受正式的虹膜学培训。不熟悉体质虹膜学的从业者应在临床使用此功能前完成专门培训。

非诊断。 体质模式描述遗传性倾向，而非诊断。具有心脏病理型体质的患者有遗传性结构易感性--他们不一定患有心脏病。体质发现必须始终结合患者的完整病史、症状和常规医学评估进行解读。

顺势疗法药物。 每种类型所列的药物亲和性反映来自 CCVE 研究基础的传统德国顺势疗法-虹膜学关联。它们仅供教育参考。顺势疗法处方是个体化的，需要正式的顺势疗法培训；单凭体质类型不构成处方。

癌前体质。 银屑病型、梅毒型和碳氮型在传统体质虹膜学中带有"癌前"标签。这描述的是遗传性代谢地形，而非癌症的预测或诊断。在未经合格肿瘤科医生完整评估的情况下，这些发现绝不可作为癌症风险传达给患者。在此类传达可能构成无执照诊断声明的司法管辖区，从业者必须特别谨慎。

仅限 Windows 选择。 体质下拉菜单仅在 Windows 桌面上可用。如果在 Windows 会话中选择了类型，体质面板和 PDF 章节将在所有平台上显示--但类型无法在移动端修改。

9.1 预期用途

Iridology Analysis Toolkit 是供受过虹膜学、自然医学或相关领域培训的执照医疗从业者使用的研究和教育工具。它旨在协助观察和记录虹膜及瞳孔特征，作为更广泛临床评估的一部分。

Iridology Analysis Toolkit 不是医疗器械。它未经任何监管机构（FDA、CE、TGA 或同等机构）批准、许可或认证用于任何医疗背景的诊断用途。

9.2 非医学诊断

Iridology Analysis Toolkit 生成的所有测量、发现和报告--包括 PI 比率、椭圆度、偏心率、区域发现、ANW 评估、瞳孔不等读数、年龄标准化比较、混合置信度评分以及所有疗法面板内容--均：

• 仅供观察和教育
• 非诊断结论
• 不能替代执照医疗或联合卫生从业者的临床检查
• 不旨在指导、改变或替代任何医疗治疗

使用本软件的从业者对与其输出相关的所有临床决策负全责。

9.3 疗法面板免责声明

每个疗法面板均带有自己的免责声明，也出现在 PDF 报告中：

• 面板: 免责声明文本
• 草药: "草药建议仅供教育目的。使用前请咨询合格的医疗从业者。"
• 脊椎指压: "脊椎指压信息仅供教育目的。请咨询执照脊椎指压医师进行诊断和治疗。"
• TCM: "TCM 信息仅供教育目的。请咨询执照针灸师或 TCM 从业者。"
• 营养: 饮食信息遵循 7 色饮食教育框架。个体营养需求各异；请咨询注册营养师获取个性化指导。

草药与药物存在相互作用。草药建议必须在首先与合格从业者审查患者当前用药和病史后方可应用。

9.5 数据隐私

所有患者数据--姓名、年龄、扫描记录、图像--均仅存储在设备本地。不向 CNRI 服务器、云服务或任何第三方传输患者数据。许可证验证仅传输机器生成的许可证密钥和激活状态；不包含患者标识符。

从业者有责任确保本地数据存储及任何后续导出报告共享符合其司法管辖区适用的患者隐私法律（HIPAA、GDPR、澳大利亚隐私法等）。

9.7 知识产权

虹膜区域参考图和临床阈值数据基于 Dr. Bryan K. Marcia 2004 年 CNRI 参考图表。草药数据库源自 CNRI 知识库材料。ONNX 模型（cnri_model.onnx）是 CNRI 的专有财产。所有内容均为 © 2024-2026 CNRI。未经授权分发、逆向工程或提取任何嵌入数据库或模型均被禁止。