Iridology Toolkit 学院

模块 1 · 8 分钟

入门 & 设置

完成本模块后，您将能够

说明工具包的用途，以及它不适用于什么
激活许可证并走完整个扫描流程
使用桌面快捷键

工具包是什么

Iridology Analysis Toolkit 拍摄双眼图像，并测量瞳孔和虹膜的特征：瞳孔与虹膜之比、瞳孔的形状与位置、收缩环（ANW）的位置，以及瞳孔缘的局部变形。它会叠加历史虹膜学图谱，并生成 PDF、文本、JSON 和 Excel 记录。

这是一款面向受过训练的从业者的研究与教学工具。它不是医疗器械，任何监管机构（FDA、CE、TGA 或同类机构）都未批准其用于诊断。它给出的每个数字都是需要您来解读的观察结果。临床决定由您作出。

许可证

级别	期限	电脑数
试用	14 天或 20 次分析，全部功能	1
Standard	1 年	1
Professional	终身	1
Enterprise	终身	多台

在 Windows 上，将密钥粘贴到许可证密钥中，然后点击激活。激活时需要联网一次，以便将密钥绑定到这台电脑。之后应用可离线运行。

扫描流程

许可证检查患者信息相机模式选择右眼（OD）左眼（OS）ANW 向导结果

患者表单要求填写姓名、年龄和性别。主诉和诊所名称为选填。年龄比看上去更重要：按年龄标准化的瞳孔比较需要它。诊所名称会在不同会话之间保留。

桌面快捷键

按键	操作
`F11`	切换全屏
`Ctrl` + `H`	打开扫描历史
`Esc`	返回或关闭对话框

标题栏中的设置图标在每个界面都可使用。其中包括疗法模块开关、诊所名称、语言（29 种语言）和 PDF 选项。

隐私患者姓名、图像和扫描记录都保留在设备上。许可证验证只发送许可证密钥和激活状态。当您导出或分享报告时，该副本适用您当地的数据保护法规（HIPAA、GDPR、个人信息保护法等）。

哪一项最能准确描述该工具包？

已获批准的医疗诊断器械
由从业者解读其发现的研究与教学工具
自动治疗方案生成器
远程存储扫描的云服务

该工具包不是医疗器械。其测量值是观察结果，临床决定由从业者作出。

模块 2 · 14 分钟

拍出好图像

完成本模块后，您将能够

根据情况选择合适的相机来源
读懂质量闸的提示
为眼睛构图和照明，使测量可靠
正确导入手机照片或存档照片

几乎所有可疑结果都源于图像。在拍摄上多花两分钟，就不必去解读一个反光、一根睫毛或一个错误圆圈的测量值。

拍摄顺序

工具包先拍右眼（OD），再拍左眼（OS），这是常见的临床记法。分析需要双眼。

相机来源

来源	适用场景
带质量闸的后置 / 前置相机	手机或平板。这是推荐的移动端模式，因为它会自动剔除不合格的画面。
手动相机	需要自己按快门、使用微距附加镜头，或不寻常的光线导致质量闸剔除了合格画面时
USB / UVC 虹膜镜	Dino-Lite 或兼容的虹膜镜，可用于 Windows，或通过 USB OTG 用于 Android
从相册导入	重新分析存档照片，或在别处拍摄的图像

质量闸

在质量闸模式下，每一帧都会同时按五项标准检查。全部满足时，边框变为绿色，并自动拍摄照片。

标准	要求	可发现的问题
清晰度	≥ 100	运动模糊、失焦
亮度	255 中的 30–230	曝光不足或过度
对比度	≥ 30	平淡、缺乏细节的画面
瞳孔置信度	≥ 30%	检测不到瞳孔（眨眼、未对准）
中心偏移	≤ 画面的 25%	眼睛未居中

红色至少有一项标准未满足，请阅读提示。琥珀色处于临界，请稍作调整。绿色全部满足，照片将被拍摄。

使用虹膜镜

在 Windows 上，首次连接 Dino-Lite 之前请先安装 DNVideoX 驱动程序。
在距眼睛约 2–3 cm 处操作（Dino-Lite AM4115ZT）。
使用内置 LED 环形灯。额外的灯具会增加角膜反光。
调节缩放滑块，直到瞳孔缘清晰。变形测量和 P/I 测量都依赖于这条边缘。

用手机拍摄

将手机竖握（纵向），让眼睛充满画面。宽的横向条带会让虹膜检测器几乎没有搜索空间：测试中，同一只眼睛的检测置信度从纵向拍摄时的约 0.81 降到了极宽裁切时的 0。

导入照片

导入时会打开4:3 裁剪工具。请紧贴眼睛周围裁剪，使虹膜占据画面的较大部分。伸直手臂拍摄、中间只有一个小虹膜的手机照片，放大也无法补救，因为检测器是在画面宽度的固定比例处寻找虹膜边缘。裁剪会改变这个比例，缩放不会。应用会把导入的文件复制到自己的文件夹中，因此您的原始文件永远不会被修改。

应做

请患者注视远处的一个点
稳住您的手或设备
稍微移动位置，让角膜反光离开瞳孔缘
让虹膜至少占画面宽度的一半
每次就诊都使用相同的设备和距离

避免

顶灯映在角膜上
事先把手机照片裁成宽条
仅为绕过判断正确的质量闸而切换到手动模式
在同一患者的随访中混用不同设备或构图

技巧如果使用虹膜镜时质量闸因亮度一直停在琥珀色，请略微调整角度，而不是调暗 LED。通常是 LED 环形灯的反光让画面过曝。

质量闸变成绿色了。接下来会发生什么？

您按下快门
照片会自动拍摄
应用切换到手动模式
分析在实时预览上开始

绿色表示五项标准全部满足，照片会自动拍摄。

一张伸直手臂拍的手机照片，在宽画面中央只有一个小虹膜。您该怎么做？

导入前先放大图像
用 4:3 裁剪工具紧贴眼睛周围裁剪
原样导入，ML 模型会自行校正
转成黑白

检测器是在画面宽度的某个比例处寻找虹膜。裁剪会改变这个比例，重新缩放不会。

模块 3 · 16 分钟

解读测量值

完成本模块后，您将能够

按各自的区间解读 P/I 比、椭圆度、偏心和瞳孔不等
给 FLAT 和 PROT 分区发现分级
读懂 ANW 比和混合置信度评分

瞳孔: 深色中心。青绿色线条是它的直径。
收缩环: ANW，此处与应用的图谱叠加一样用琥珀色绘制
角膜缘: 虹膜的外缘。底部的线条是虹膜直径。

示意图，未按比例绘制。下面的每个比值都是用其中一个直径除以虹膜直径，因此数字与图像大小无关。

P/I 比（瞳孔 ÷ 虹膜 × 100）

P/I	标签
< 15%	瞳孔缩小（极度收缩）
15–19.9%	收缩
20–29.9%	正常（成人，室内光线）
30–39.9%	扩大
≥ 40%	瞳孔散大（极度扩大）

瞳孔会随年龄增长而变小，因此结果还会与年龄段比较（18–39 岁约为 4.5–5.5 mm，60 岁及以上约为 3.5–4.5 mm）。只有填写了年龄才会显示这一比较。

动手试试：P/I 与瞳孔不等

输入每只眼睛的直径（像素）。示例数值是虚构的。修改它们，看看标签如何变化。

OD · 右

瞳孔 ⌀ px 虹膜 ⌀ px

OS · 左

瞳孔 ⌀ px 虹膜 ⌀ px

瞳孔不等（以 P/I 百分点计的 |OD − OS|）：

分区发现：FLAT 与 PROT

系统逐区检查瞳孔缘偏离圆形的位置。FLAT 表示该区的瞳孔缘向内收。PROT 表示向外凸出。

偏差	严重程度
< 1.5%	不报告
1.5–2.9%	在限度内
3.0–5.9%	轻度
6.0–9.9%	中度
≥ 10%	显著

ANW（收缩环）比

ANW 比	状态	传统解读
< 25%	痉挛型	环向内收，交感神经占优
25–35%	正常	张力平衡
> 35%	弛缓型	环扩张，副交感神经占优

双眼 ANW 比之差在约 5% 以内属正常。若一眼为痉挛型、另一眼为弛缓型，应用会标记为功能性挫折模式。

瞳孔的形状、位置与对称性

指标	标记条件	备注
椭圆度（短轴 ÷ 长轴）	< 95%	形状报告为横向、纵向或斜向椭圆、弦状或不规则
偏心（偏移量 ÷ 虹膜半径）	≥ 5%	方向（鼻侧、颞侧、上方、下方……）以及从 12 点起顺时针计的角度（度）
瞳孔不等（\|OD − OS\| P/I）	≥ 2% 轻度 · ≥ 4% 中度 · ≥ 8% 重度	达到中度及以上时，应用会加上 TBI 参考标记。这是研究参考，不是诊断。

混合置信度

每只眼睛都经过两条独立的处理流程：经典计算机视觉和一个 ML 模型。置信度评分综合了拍摄质量、经典流程找边界的效果，以及两条流程的一致程度。高于 80%：两条流程一致，图像良好。低于 50%：请谨慎对待结果，条件允许时重新拍摄。

习惯先看置信度，再看其他内容。置信度低时，不要解读后面的数字。重新拍摄。

了解局限P/I 受构图影响。同一只眼睛裁得更紧，读数可能高出好几个百分点。只在用相同设备、距离和构图拍摄的图像之间比较 P/I。瞳孔不等也一样，因为它就是两个 P/I 值之差。

某一分区的 FLAT 偏差为 7.2%。属于哪个严重程度？

在限度内
轻度
中度
显著

中度为 6.0–9.9%。轻度为 3.0–5.9%，显著从 10% 开始。

混合置信度为 42%。最好的下一步是什么？

照常报告发现
谨慎对待结果，条件允许时重新拍摄
关闭 ML 面板
跳过 PDF

低于 50% 意味着要谨慎。最好的应对是更好的图像。

模块 4 · 9 分钟

Velchover ANW 向导

完成本模块后，您将能够

说明为什么局部 ANW 模式需要您的确认
完成六个界面，或出于正确的理由跳过

分析完成后、结果显示之前，向导会展示应用在每个扇区检测到的局部收缩环模式。仅靠检测噪声很大：88.9% 的自动几何检测是假阳性。因此报告只采用您确认过的模式。

六个界面

界面	模式类别	钟点范围
1	向外牵拉，右眼且左眼	10:30–1:30
2	向外牵拉，仅右侧虹膜	10:30–1:30
3	向外牵拉，仅左侧虹膜	10:30–1:30
4	向外牵拉，右眼或左眼	多个范围
5	向内收，右眼或左眼	多个范围
6	变平，右眼且左眼	10:30–1:30

每个界面都会显示双眼、放射状参考线和一个中性圆。应用拟合出的收缩环在这些界面上刻意不显示，以免左右您的判断。选项由检测器预先勾选，点按即可更改。规则会阻止您选择相互矛盾的模式。

何时跳过

在第一个界面点跳过，会记录一个空的确认列表，因此不会有任何 Velchover 模式进入报告。当反光或对焦不良使收缩环无法评估时，请跳过。如果某只眼睛的收缩环根本没有被检测到，向导就不会出现。

应做

接受预先勾选的选项之前，亲自看一看图像
在心里区分界面 1 和 6：钟点范围相同，偏差方向相反
图像不佳时宁可跳过，也不要猜

避免

不看就在每个界面上点下一步
把发现写成“提示……”。应用和报告的说法是“历史上与……相关联”。

值得了解ANW 分析运行前，瞳孔缘的反光会被自动填补。该分析使用修正后的图像，但导出文件和 PDF 始终使用您的原始照片。

为什么向导不在选择界面上绘制拟合出的收缩环？

绘制太慢
为了不让自动结果影响您的判断
因为收缩环总是错的
只在 Android 上绘制

只显示中性参考线，让您判断的是图像本身，而不是检测器的输出。

模块 5 · 12 分钟

可视化工具 & 图谱叠加

完成本模块后，您将能够

针对问题选用合适的可视化工具
将历史图谱贴合到患者的眼睛上，并添加结构化发现

结果界面上的图像工具

工具	用途
增强（CLAHE）	突出隐窝、陷窝和纤维纹理，同时不让亮部过曝
3D浮雕	把明亮凸起的纤维看作山脊，把隐窝看作山谷。拖动可旋转，滚动可缩放。
热图	查看色素集中的位置：异色扇区、变暗的睫状区
标注	在虹膜上绘制。撤销、清除和保存PNG（保存为 `Annotated_<Name>_<date>`）。
视觉比较	并排查看 OD 和 OS。Mirror OD 让双眼的鼻侧都朝内。Sync Pan 联动缩放和平移。
Gabor / LBP	纤维方向和基质纹理的纹理图（研究用途）
研究标签页	展开、隐窝与沟纹检测、SSIM、GLCM 等。那里的每一项检测都是需要您核实的建议。

历史图谱叠加

共有八位作者的图谱：Velchover、Angerer、Bourdiol、Gunther、Jausas、Roberts、Jensen 和 Vida-Deck。器官名称以应用语言显示。打开图谱显示单眼；双侧图谱在同一图谱下显示双眼。

控件	作用
自动贴合	根据检测到的虹膜自动调整图谱大小
缩放滑块（0.3×–2.0×）	微调图谱大小
不透明度滑块	淡化图谱，以便看清下面的虹膜
ANW 环滑块	把琥珀色收缩环移到可见的收缩环上
校正：眼睛 / 图谱	校正：眼睛（默认）会让图谱的瞳孔环、收缩环和角膜缘环贴合该患者的解剖结构，使绘制的边界与光标下的分区一致。每次打开对话框，开关都会回到“眼睛”。

开启按眼睛校正时，患者瞳孔内部不会绘制任何内容。这是有意为之：那里没有分区。

用异常选择器记录发现

点按一个分区 → 打开添加发现 → 选择异常类型，如有子类型也一并选择 → 添加到笔记。发现会以 [OD] [分区] 类型 › 子类型 的形式写入观察者备注，再进入 PDF 和文本报告。

技巧如果图谱对不上，先把 ANW 环对准可见的收缩环，再调整缩放。开启校正时，这个环是图谱据以弯曲的三个锚点之一。

视觉比较中的 Mirror OD 有什么作用？

交换双眼标签
翻转右眼图像，使双眼鼻侧都朝内
只镜像图谱叠加
将图像旋转 180°

这是比较双眼时的标准朝向。

模块 6 · 10 分钟

报告、历史 & 疗法面板

完成本模块后，您将能够

查找、重新打开并导出以往的扫描
设置 PDF 和可选的疗法模块
添加体质类型

扫描历史

每次分析都会在结果界面加载时自动保存，因此没有保存按钮。用 Ctrl+H 或扫描历史按钮打开历史。在那里可以重新打开记录、重新生成其 PDF、把全部历史导出到 Excel，或打开系列时间线，查看同一患者各次就诊的 OD/OS P/I、椭圆度和置信度。

导出

格式	最适合
PDF	完整报告：照片、测量值、分区、ANW、笔记、体质、疗法、免责声明
TXT	粘贴到电子病历或邮件中。不含照片和疗法部分。
JSON	研究流程和数据库
Excel	全部扫描历史，每次扫描一行

PDF 设置：包含图像（默认开启）、诊所名称横幅、报告语言（跟随应用语言）和自动保存 PDF（默认关闭）。

疗法面板

草药、营养（七色饮食）、脊椎矫正（脊柱节段）和中医（五行）模块默认全部关闭。请在设置中开启。只有当轻度及以上的分区发现指向某个器官系统时才会显示面板，且最严重的分区排在最前。

安全草药可能与药物相互作用。在采纳草药建议之前，务必核查患者正在服用的药物和病史。每个面板的免责声明也会打印在 PDF 中。

体质类型（可选）

在双眼已拍摄界面，向下滚动到琥珀色的“体质类型（可选）”面板，从 34 种类型中选择一种，这些类型分为淋巴型、血源型、混合型、结缔组织型、神经型和心脏病理型。之后结果和 PDF 中会出现体质面板。体质描述的是倾向而非疾病，因此只有受过体质虹膜学训练才应选择类型。

您开启了草药模块，但扫描后没有出现草药面板。最可能的原因是什么？

数据库缺失
没有分区发现达到轻度
草药面板只出现在 TXT 导出中
您的许可证级别不包含它们

只有当轻度及以上的发现指向某个器官系统时，才会显示面板。

模块 7 · 8 分钟

良好习惯、技巧 & 故障排除

每次扫描的固定流程

除了姓名，也要填写年龄。没有年龄就无法进行按年龄标准化的比较。
布置房间：调暗顶灯，请患者注视远处的一个点。
以相同方式先拍 OD 再拍 OS：相同设备、距离和缩放。
先看置信度评分。低于 50% 就重新拍摄。
认真完成 ANW 向导，或有意跳过。
贴合图谱，用异常选择器添加发现，并检查观察者备注。
导出 PDF。历史记录已经保存。

故障排除

症状	可能原因	解决方法
质量闸始终不变绿	反光、模糊或眼睛不居中	阅读红色提示，调整角度，稳住手。只有在光线确实特殊时才使用手动模式。
导入的照片失败，或 P/I 看起来不对	虹膜在画面中太小，或图像是宽条	在 4:3 裁剪工具中紧贴裁剪。放大图像没有帮助。
P/I 在各次就诊之间跳动	构图或设备不同	在把它当作真实变化之前，先统一拍摄条件
ANW 向导没有出现	某只眼睛的收缩环未被检测到	减少瞳孔缘附近的反光后重新拍摄
图谱边界与解剖结构对不上	环或缩放不对，或校正设为“图谱”	切换到按眼睛校正，对齐 ANW 环，然后调整缩放
疗法标签页不见了	模块已关闭，或没有发现达到轻度	检查设置。没有符合条件的内容时，不显示面板才是正确结果。

实践技巧

对与您所见不符的发现保持怀疑。如果应用报告的内容得不到您自己判读的支持，在相信任何一方之前，先检查拍摄图像和拟合的环。
把时间线当作严肃的数据。它的可靠程度取决于您每次就诊的一致性，因此每位患者都要保持相同的设备、距离和缩放。
在视觉比较中把 Mirror OD 与 Sync Pan 配合使用，可快速查看双眼的对称性。
导出前先标注。把陷窝圈出来的 PNG，比一段文字更快说明一项发现。
先增强，再热图：CLAHE 显示结构，热图显示其上的色素。

某患者的 P/I 自上次就诊以来上升了 6 个百分点，上次用的是另一部手机。您首先该做什么？

报告显著变化
先用原来的设备和构图重新拍摄，再判断是否为变化
降低 P/I 阈值
删除较早的扫描

P/I 受构图影响，因此在相信差异之前，先统一拍摄条件。

模块 8 · 10 分钟

检查和校正边界

完成本模块后，您将能够

读懂每只眼睛的边界状态，知道何时打开编辑器
校正角膜缘、瞳孔和收缩环，并知道每项校正会改变什么
区分正当的校正与迎合预期的修改，并知道校正如何在报告中注明

为什么边界很重要

每一项测量都依赖在每只眼睛上找到的三条边界：瞳孔、角膜缘（虹膜的外缘）和收缩环（ANW）。P/I 比、ANW 比、图谱贴合和分区发现都由它们测得，因此边界落在错误的边缘上，建立在它之上的每项发现也都会出错。对检测器每次都找不准的眼睛，重拍无济于事；校正边界才有用。

自动分析也会自我检查：如果描出的瞳孔轮廓中落在真实边缘上的部分不足 75%，该眼会被报告为无法测量瞳孔，而不是给出一个看似确定的错误数字。校正边界后重新分析，这只眼睛通常就能测量。

拍摄页面上的边界检查

两只眼睛都拍摄完成后，瞳孔、角膜缘与神经环（可选）部分会显示 OD 边界 和 OS 边界 两个按钮。检测在后台运行，每个按钮显示各自的结果。检查是可选的，从不阻止分析。

按钮显示	怎么做
已检测	三条边界都已找到。仍可打开检查。
建议检查（琥珀色）	角膜缘拟合较弱，或无法描出瞳孔轮廓。请打开检查。
未找到神经环	瞳孔和角膜缘没有问题，但 ANW 会显示为无法测量。请手动描出收缩环。
已调整（绿色）	你已校正这只眼睛。旁边的 ×（使用自动边界）会放弃你的修改。

三条边界，三种不同规则

边界	你的校正	由此决定什么
角膜缘	取代自动检测	虹膜大小、P/I 比和虹膜图谱的位置都取自你的圆。
瞳孔	只是一个起点：应用从你的圆出发描出真实轮廓	瞳孔形状（椭圆度、变形）仍从图像中测量。如果无法描出轮廓，大小和中心取自你的圆，形状报告为未测量，绝不会报告为圆形。
收缩环	取代自动检测，每个点都按放置位置原样使用	ANW 比和形态发现在你的描线上测量，ANW 卡片显示手动放置标记。

在编辑器中操作

用角膜缘、瞳孔和神经环标签选择边界（桌面端可按 Tab 切换）。读数显示实时 P/I 比，选中收缩环时显示 ANW %。
角膜缘圆按其下方边缘着色：绿色 = 清晰边缘，琥珀色 = 较弱，红色 = 无边缘。眼睑遮盖虹膜的上下方呈红色属正常。请将角膜缘对准左右边缘，让它从眼睑下穿过。
通过点拟合：在可见边缘上点击至少 3 个分散的点，圆会拟合穿过这些点。
瞳孔：把圆放在真正的暗色边缘上，而不是围住反光。瞳孔边缘的反光是轮廓无法描出的最常见原因。
收缩环：一个由 12 个点组成的环，每个钟点一个，从应用找到的收缩环开始；若未找到，则从瞳孔边缘到角膜缘 30% 处开始。把点拖到边缘上，在需要细节的地方添加点。至少要保留 6 个点。
如果结果看起来不合理（瞳孔超出角膜缘、P/I 比超出 10–80%、或收缩环超出虹膜），会请你选择仍然确认或继续编辑。

描绘收缩环形状

把单个点向内拉，会形成约 60° 宽的平滑凹陷，分析会将其读作该区域的收缩。凹陷切迹需要一个尖锐的谷：在每个切口最深处的两侧紧挨着放点来描绘。请沿真实边缘描完一整圈，因为形态发现来自收缩环的形状，而不仅是其平均大小。

深棕色眼睛

对于深棕色虹膜，应用在红色通道中寻找瞳孔，因为棕色色素在红色中最亮；当边缘太弱时，收缩环的搜索也会在红色中重试。如果收缩环仍然太弱，按钮会显示未找到神经环。手动描绘正是为这种情况而设计的。

校正总会被注明

只要有边界经过手动调整，结果卡片、PDF 和文本导出中都会出现边界已手动调整的说明，注明放置了哪些边界以及瞳孔形状是否已测量。从扫描历史导出的 Excel 中有 OD 边界和 OS 边界两列，圆和描线会随扫描一起保存。

规则校正明显落在错误边缘上的边界。切勿把正确检测到的边界朝你预期的结果挪动：每项发现的可靠程度只取决于测量它所用的边界。

你在边界编辑器中移动了瞳孔圆。应用会怎么处理它？

用你的圆原样取代检测到的瞳孔
把它当作起点，从那里描出真实的瞳孔轮廓
除非你也移动了角膜缘，否则忽略它
只用它来放置虹膜图谱

瞳孔圆只是一个种子，所以形状仍从图像中测量。只有在无法描出轮廓时，大小和中心才取自你的圆，此时形状报告为未测量。

结业考试 · 30 题 · 80% 及格

结业考试

三十道覆盖全部八个模块的选择题。回答所有题目后提交，即可查看得分和每道题的解析。可以不限次数重考，最高分会保存在此浏览器中。

已答及格线 24 / 30

工具包按什么顺序拍摄双眼？

先左（OS），后右（OD）
先右（OD），后左（OS）
顺序不限
只需一只眼睛

先拍右眼，再拍左眼，这是常见的临床记法。分析需要双眼。

成人在室内光线下，正常的 P/I 比是多少？

10–20%
20–30%
30–40%
40–50%

20–29.9% 为正常。低于 20% 为收缩，30% 及以上为扩大。

22% 的 ANW 比属于：

弛缓型
正常
痉挛型
功能性挫折

低于 25% 为痉挛型，25–35% 为正常，高于 35% 为弛缓型。

瞳孔不等达到什么程度会出现 TBI 参考标记？

≥ 1%
≥ 2%（轻度）
≥ 4%（中度）
仅 ≥ 8%（重度）

从中度（4%）起会加上标记。这是研究参考，不是诊断。

以下哪一项不属于质量闸的五项标准？

清晰度
亮度
虹膜颜色
中心偏移

质量闸检查清晰度、亮度、对比度、瞳孔置信度和中心偏移。

Dino-Lite AM4115ZT 虹膜镜的推荐工作距离是多少？

约 0.5 cm
约 2–3 cm
约 10 cm
约 30 cm

距眼睛约 2–3 cm，使用内置 LED 环形灯。

拍摄眼睛时应如何握持手机？

横握，拍下整张脸
竖握（纵向），让眼睛充满画面
横握，之后裁成宽条
怎么握都行，把数码变焦开到最大

纵向构图能让虹膜检测器使用完整的搜索范围。极宽的裁切可能导致检测失败。

ANW 向导中的“88.9%”指的是什么？

它的最低置信度
仅靠自动检测时的假阳性率
ANW 正常的患者比例
及格分数

因此报告只采用您确认过的模式。

瞳孔椭圆度为 92%。应用会报告什么？

正常：基本为圆形
瞳孔形状异常
瞳孔不等
偏心

95% 及以上为正常。低于 95% 会标记为形状偏差。

偏心达到多少时会标记瞳孔位置？

≥ 1%
≥ 5%
≥ 15%
≥ 25%

低于 5% 属正常范围。从 5% 起会报告方向和角度。

11% 的 PROT 偏差属于哪一级？

轻度
中度
显著
不报告

10% 及以上为显著。

患者数据存储在哪里？

CNRI 的服务器上
云端备份中
仅存于本机设备
与密钥一起存于许可证服务器

所有数据都留在设备上。许可证验证只发送密钥和激活状态。

用虹膜异常选择器添加的发现会去哪里？

只写入单独的日志文件
带 [OD] 或 [OS] 前缀写入观察者备注，再进入报告
只进入 Excel 导出
在向导中确认之前哪里都不去

它会带眼别前缀追加到观察者备注中，并包含在 PDF 和文本报告里。

图谱叠加中的“校正：眼睛”有什么作用？

拉伸照片以适配图谱
让图谱的瞳孔环、收缩环和角膜缘环贴合患者的解剖结构
把图谱转到 12 点方向
在 OD 和 OS 之间切换

它默认开启，使绘制的边界与查找所指的分区一致。

当结果的混合置信度低于 50% 时，最好的第一步是什么？

照常解读
条件允许时重新拍摄
在设置中提高阈值
只导出 TXT 报告

置信度低意味着两条流程不一致或图像不佳，因此首先需要更好的拍摄。

疗法面板何时出现？

总是出现，每次扫描都有
模块已开启且有轻度及以上的分区发现时
仅限 Professional 许可证
仅在选择了体质类型时

模块默认关闭。开启后，由符合条件的分区发现驱动。

在哪里选择体质类型？

在患者信息表单中
在双眼已拍摄界面
在 ANW 向导中
在设置 → 语言中

可选的琥珀色面板位于双眼已拍摄界面，在两张图像下方。

如何把扫描保存到历史中？

按 Ctrl+S
导出 PDF
无需操作：结果加载时会自动保存
在患者表单中勾选“保存”

每次完成的分析都会自动保存到本地数据库。

您想比较某位患者各次就诊的 P/I。哪个习惯最重要？

始终使用最大缩放
每次都用相同的设备、距离和构图拍摄
分析前先用 CLAHE 增强
只用相册导入

P/I 受构图影响，因此只有用相同方式拍摄的图像之间的比较才有效。

在报告中表述已确认的 Velchover 模式，正确的写法是？

“这提示肝脏疾病”
“根据 Velchover 的历史研究，这一模式与……相关联”
“诊断：……”
“软件检测到……”

工具包避免使用“提示”一词。发现是历史上的关联，不是诊断。

什么时候检查和校正一只眼睛的边界？

分析之后，用结果界面上的标注工具
在拍摄页面，两只眼睛都拍完之后、点击分析之前
在设置中，第一次拍摄之前
只能在扫描保存后，从扫描历史中进行

两只眼睛都拍完后，OD 边界和 OS 边界按钮就会出现。在分析前校正，意味着每项测量都取自校正后的边界。

某只眼睛的边界按钮以琥珀色显示建议检查。这是什么意思？

在你修正之前，这只眼睛无法分析
图像不是眼睛
角膜缘拟合较弱或无法描出瞳孔轮廓，因此应打开编辑器检查
你已经调整过这只眼睛

琥珀色是建议，不是阻止：边界检查是可选的，从不妨碍分析。校正过的眼睛会以绿色显示已调整。

你手动放置了角膜缘圆。它会怎样？

它取代自动检测：虹膜大小、P/I 比和图谱位置都取自你的圆
它只是一个提示，检测器会在附近重新搜索
只有图谱叠加会用到它
只有 PDF 报告会改变

角膜缘校正完全取代自动检测，因此一切依赖虹膜边界的内容都跟随你的圆。

为什么手动放置的瞳孔圆不会直接取代检测到的瞳孔？

瞳孔大小变化太快，无法画出
画出的圆会抹去瞳孔的真实形状，所以应用从你的圆出发描出轮廓，并仍从图像中测量椭圆度和变形
P/I 比不使用瞳孔
只有角膜缘可以编辑

如果你的圆直接成为瞳孔，每个校正过的瞳孔都会是正圆，其形态发现也会消失。圆告诉应用去哪里找，形状则由图像提供。

编辑器提示，从你放置圆的位置无法描出瞳孔轮廓。瞳孔形状会如何报告？

报告为正圆
从另一只眼睛复制
报告为未测量，大小和中心取自你的圆
分析被取消

未经测量的形状绝不会报告为圆形。大小和中心仍取自你的圆，因此 P/I 比仍可获得。

角膜缘圆的上下方显示为红色。你该怎么做？

缩小圆，直到整圈都变成绿色
无需特别处理：那里是眼睑遮盖虹膜的地方，所以把圆对准左右边缘，让它从眼睑下穿过
重新拍摄
切换到瞳孔标签

红色表示圆的那部分下方没有找到边缘，在眼睑遮盖虹膜的地方这是正常的。左右边缘很少被遮挡，所以应以它们为准。

一只深棕色眼睛的 ANW 显示无法测量，按钮显示未找到神经环。正确的做法是什么？

接受棕色眼睛永远无法测量 ANW
换一位图谱作者
选择神经环标签，手动描出收缩环
关闭 LED 后重新拍摄

深棕色虹膜的收缩环边缘常常太弱而无法检测，即使在红色通道中重试后也是如此。你的描线会取代自动检测，ANW 卡片随后显示手动放置。

你希望分析记录收缩环的一处凹陷切迹。应该怎样描？

把一个点向内拉
在切口最深处的两侧紧挨着放点
删除切口周围的点
缩小整个环

拉动单个点会形成约 60° 宽的平滑凹陷，会被读作收缩。凹陷切迹需要尖锐的谷，所以要在两侧用相邻的点把切口固定住。

阅读报告的人如何知道某条边界是手动放置的？

无从得知：校正不留痕迹
只有操作者能在屏幕上看到
图像会加上“已编辑”水印
通过结果卡片、PDF 和文本导出中的“边界已手动调整”说明，ANW 卡片上的“手动放置”标记，以及 Excel 导出中的 OD/OS 边界列

凡是依赖人工放置的发现都会如实标注，读者因此总能区分测得的边界和放置的边界。

什么时候不应该手动校正边界？

角膜缘圆落在瞳孔边缘上
瞳孔轮廓绕着一处反光
边界都在正确的边缘上，但你预期的是另一个 P/I 比
在深棕色虹膜上没有找到收缩环

校正明显落在错误边缘上的边界。把正确检测到的边界朝预期结果挪动，会把测量变成主观意见。

本课程讲解如何操作 Iridology Analysis Toolkit。课程中提到的传统关联属于历史解读，不是诊断性结论。该工具包是研究与教学工具，不是医疗器械。